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      必亮 萘替芬酮康唑乳膏 15g(0.15g:37.5mg)

      描述

      【藥品名稱】

       通用名稱:萘替芬酮康唑乳膏

       商品名稱:必亮

       英文名稱:Naftifine Hydrochloride and Ketoconazole Cream

       漢語拼音:Naitifen Tongkangzuo Rugao

      【成份】本品為復(fù)方制劑,其組份為:每10g鹽酸萘替芬乳膏含鹽酸萘替芬0.1g和酮康唑25mg。

      【性狀】本品為乳劑型基質(zhì)的白色軟膏。

      【適應(yīng)癥】本品適用于治療真菌性皮膚病,如手足癬、體股癬、頭癬、皮膚念珠菌病等。

      【規(guī)格】10g:鹽酸萘替芬0.1g和酮康唑25mg、15g:鹽酸萘替芬0.15g和酮康唑37.5mg

      【用法用量】外用,取均勻涂于患處及周圍皮膚,每日1~2次,療程一般為2~4周。

      【不良反應(yīng)】本品外用耐受性良好,少數(shù)患者可出現(xiàn)輕度的局部刺激癥狀如:灼熱、刺痛、皮膚干燥、紅斑、瘙癢,偶可發(fā)生過敏反應(yīng),引起接觸性皮炎。

      【禁忌】對(duì)鹽酸萘替芬、酮康唑過敏者禁用。

      【注意事項(xiàng)】

      1.本品僅供外用,避免接觸眼睛和其它粘膜組織。

      2.治療期間如果出現(xiàn)嚴(yán)重的局部刺激癥狀和過敏反應(yīng)需停止用藥并采取相應(yīng)治療措施。

      【孕婦及哺乳期婦女用藥】尚無孕婦及哺乳期婦女外用萘替芬乳膏的試驗(yàn)及文獻(xiàn)資料,孕婦及哺乳期婦女應(yīng)權(quán)衡利弊后慎用本品,哺乳期婦女使用本品時(shí)應(yīng)停止哺乳。

      【兒童用藥】目前尚缺乏詳細(xì)的研究資料。

      【老年用藥】目前尚缺乏詳細(xì)的研究資料。

      【藥物相互作用】目前尚缺乏詳細(xì)的研究資料。

      【藥物過量】目前尚缺乏詳細(xì)的研究資料。

      【藥理毒理】

      藥理作用

      本品為外用抗真菌藥,是由1%鹽酸萘替芬和0.25%酮康唑組成的復(fù)方制劑。

      作用機(jī)理:鹽酸萘替芬和酮康唑均可抑制真菌細(xì)胞膜麥角固醇的合成,使膜結(jié)構(gòu)破壞從而抑制真菌細(xì)胞的生長。但二者影響麥角固醇合成的機(jī)制不同:

      酮康唑:作用于羊毛類固醇的C-14去甲基化酶,抑制羊毛類固醇向14-去甲基羊毛類固醇的轉(zhuǎn)化,從而抑制麥角固醇的合成,對(duì)皮膚癬菌和酵母菌等均有抑菌和殺菌作用。

      鹽酸萘替芬:其作用靶位是角鯊烯環(huán)氧化酶,抑制角鯊烯轉(zhuǎn)化為角鯊烯環(huán)氧化物,最終抑制麥角固醇的生物合成。此外,角鯊烯的堆積會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞膜脆性增加而破裂。丙烯胺類對(duì)皮膚癬菌殺菌力強(qiáng),而對(duì)酵母菌則呈抑菌作用。

      毒理研究

      萘替芬酮康唑

      急性毒性:將家兔分為皮膚完整組和皮膚損傷組,每組動(dòng)物均涂搽5%、2.5%和1.25%的萘替芬酮康唑乳膏,2g/只,24小時(shí)后洗去皮膚殘留藥物,觀察7天,未見明顯毒性反應(yīng)發(fā)生。

      長期毒性:給家兔涂搽5%、2.5%和1.25%的萘替芬酮康唑乳膏,2g/只,1次/日,連續(xù)給藥12周,未見明顯毒性發(fā)生。

      皮膚刺激性:將家兔分為皮膚完整組和皮膚破損組,每組動(dòng)物均涂搽2.5%的萘替芬酮康唑乳膏,2g/只,連續(xù)給藥1周,停藥后觀察1周,結(jié)果萘替芬酮康唑乳膏對(duì)完整和損傷皮膚均無明顯刺激作用。

      皮膚過敏性:用2.5%的萘替芬酮康唑乳膏對(duì)豚鼠進(jìn)行致敏接觸,再用0.625%的萘替芬酮康唑乳膏激發(fā),結(jié)果表明萘替芬酮康唑乳膏不會(huì)導(dǎo)致豚鼠皮膚發(fā)生過敏反應(yīng)。

      目前尚無萘替芬酮康唑的遺傳、生殖毒性和致癌性研究資料。其中單藥的相關(guān)毒性研究結(jié)果如下:

      鹽酸萘替芬

      遺傳毒性:體外試驗(yàn)和動(dòng)物試驗(yàn)均未發(fā)現(xiàn)1%鹽酸萘替芬乳膏有致突變作用。

      生殖毒性:孕大鼠和孕小鼠口服人外用劑量150倍以上的鹽酸萘替芬對(duì)生殖功能無影響,對(duì)胎鼠也無損害。尚無有關(guān)本品的人體生殖毒性研究報(bào)道。

      致癌性:尚未見研究報(bào)道。

      酮康唑

      遺傳毒性:在雌雄小鼠的致突變試驗(yàn)中,單劑口服劑量高達(dá)80mg/kg的酮康唑?qū)Ω麟A段的生殖細(xì)胞均無致突變性。Ames′試驗(yàn)的結(jié)果也為陰性。

      生殖毒性:孕大鼠口服≥80mg/kg/天的酮康唑(相當(dāng)于臨床最小口服劑量的10倍)可誘發(fā)并指(趾)畸形和少指(趾)畸形。外用本品未檢測到有系統(tǒng)吸收,無外用本品的生殖毒性研究資料。

      致癌性:在用瑞士Albino小鼠和Wister大鼠進(jìn)行的研究中,未發(fā)現(xiàn)本品有致癌性。

      【藥代動(dòng)力學(xué)】鹽酸萘替芬:健康人單劑外用1%的鹽酸萘替芬乳膏,約有6%的劑量被吸收,鹽酸萘替芬及其代謝產(chǎn)物通過尿液和糞便排泄,半衰期約為2~3天。鹽酸萘替芬透過表皮層后有足夠的濃度抑制皮膚真菌的生長。

      酮康唑:在Beagle犬的正常皮膚和擦傷的皮膚上涂擦2%的酮康唑乳膏,劑量80mg/天,連用28天,血中未檢出藥物(最低檢出限度為2ng/ml)。健康志愿者單劑外用2%酮康唑乳膏于胸、背和手臂處,72小時(shí)內(nèi)血中未檢出藥物(最低檢出限度為5ng/ml)。

      萘替芬酮康唑乳膏、鹽酸萘替芬和酮康唑的離體透皮試驗(yàn)結(jié)果顯示,萘替芬酮康唑乳膏和酮康唑經(jīng)豚鼠皮膚透過率相當(dāng)于或低于相同濃度的鹽酸萘替芬和酮康唑,而皮膚中的藥物濃度則與之相反。試驗(yàn)結(jié)果說明,鹽酸萘替芬和酮康唑組成復(fù)方有益于提高局部皮膚中的藥物濃度。

      【貯藏】密閉,在涼暗(避光并不超過20℃)處保存。

      【包裝】鋁管包裝,15g/支/盒。

      【有效期】24個(gè)月

      【批準(zhǔn)文號(hào)】國藥準(zhǔn)字H20051949

      【生產(chǎn)企業(yè)】重慶華邦制藥有限公司


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