2022-01-01
7月2日,國(guó)家藥品監(jiān)督管理局、國(guó)家衛(wèi)生健康委發(fā)布公告,正式頒布2020年版《中國(guó)藥典》(以下簡(jiǎn)稱“2020 版藥典”)。此次,新版《中國(guó)藥典》共收載品種5911種,其中,新增319種,修訂3177種,不再收載10種,品種調(diào)整合并4種。
1953年,我國(guó)頒布頭版《中國(guó)藥典》,新頒布的2020版藥典是迄今為止頒布的第十一版,其將于2020年12月30日正式實(shí)施。有業(yè)內(nèi)人士認(rèn)為,新版藥典的頒布實(shí)施將對(duì)我國(guó)藥品研發(fā)、生產(chǎn)、檢驗(yàn)、流通以及監(jiān)督管理將產(chǎn)生重大影響,中藥企業(yè)或?qū)⒂瓉泶笙磁啤?br/>
之所以會(huì)有這種預(yù)測(cè),主要是相較于以往來說,2020 版藥典有幾個(gè)新的大改動(dòng)。包括收載品種增長(zhǎng)5.5%,進(jìn)一步穩(wěn)步提高了藥典收載品種數(shù)量 ;為完善標(biāo)準(zhǔn)提高和淘汰機(jī)制奠定了基礎(chǔ) ; 以及完善了藥典標(biāo)準(zhǔn)體系 , 貫徹藥品質(zhì)量全程管理的理念。
其中,值得注意的是,2020 版藥典對(duì)于藥品安全性控制要求不斷加強(qiáng)。尤其是對(duì)中藥、化學(xué)藥、生物制品的安全性控制要求均體現(xiàn)了這一趨勢(shì)。如在中藥方面,2020 版藥典加強(qiáng)了對(duì)中藥材 ( 飲片 ) 33 種禁用農(nóng)殘的控制。在生物制品方面, 加強(qiáng)了對(duì)病毒安全性、氫氧化鋁佐劑質(zhì)量、重組生物技術(shù)產(chǎn)品相關(guān)蛋白雜質(zhì)等的控制要求。
除此之外,2020 版藥典中 ,還將重金屬、禁用農(nóng)藥通用要求涉及藥典收載的植物類藥材標(biāo)準(zhǔn)增加到了 544 個(gè) , 并且要求 33 種禁用農(nóng)藥不得檢出。業(yè)內(nèi)認(rèn)為,這些新規(guī)定將對(duì)中藥飲片產(chǎn)業(yè)影響非常重大。因?yàn)檗r(nóng)殘則需要用專業(yè)的儀器才能檢測(cè) ,未來企業(yè)農(nóng)殘檢測(cè)成本預(yù)計(jì)將會(huì)進(jìn)一步加大,如何在保證質(zhì)量的前提下降低成本,或成為相關(guān)企業(yè)迫切需要解決的問題。
總的來說,《中國(guó)藥典》是國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的重要組成部分,是國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)體系的核心。2020 版藥典的頒布實(shí)施也必將對(duì)中藥飲片企業(yè)造成重大影響。雖然中藥企業(yè)在行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)提升下壓力或?qū)⒃絹碓酱?, 但從長(zhǎng)遠(yuǎn)來看 , 2020 版藥典對(duì)提高上市藥品質(zhì)量,保證公眾用藥安全有效,提升我國(guó)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)和產(chǎn)品的整體水平,促進(jìn)我國(guó)醫(yī)藥衛(wèi)生事業(yè)高質(zhì)量發(fā)展也將發(fā)揮出重要的作用。這種情況下,企業(yè)只有積極思考適合自身的生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)策略 , 加速戰(zhàn)略調(diào)整變革,才能活得更好。